Attività di ricerca

Il Polo Tumori Ormonali Rari si occupa di ricerca clinica nell'ambito dei tumori neuroendocrini e di altre neoplasie rare con componente ormonale. Questi i protocolli dedicati alla patologia neuroendocrina ai quali abbiamo partecipato.

In verde sono indicati i protocolli attualmente aperti o in corso di validazione.

  • 1Imaging dei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici: scintigrafia recettoriale (OctreoScan®) con analogo marcato della somatostatina vs immunoscintigrafia con anticorpo anti-cromogranina.
    (Università degli Studi di Milano, 1995).
  • 2Utilizzazione della scintigrafia con 111In-DTPA-Octreotide nella ricerca del tumore primitivo e delle metastasi in pazienti affetti da tumore neuroendocrino.
    (INT Milano, 1995).
  • 3Banca dati nazionale sulle malattie endocrine gastroenteropancreatiche.
    (Progetto GEP® , 1996).
  • 4Valutazione del significato prognostico della quantificazione dei recettori di tipo 2 per la somatostatina (SSTR2) nei tumori neuroendocrini del tratto gastroenteropancreatico.
    (INT Milano, 1998).
  • 5Sandostatina LAR in GEP tumors.
    (Novartis).
  • 6Studio multicentrico, in aperto, di fase III, per valutare efficacia e tollerabilità di lanreotide 60 mg in pazienti affetti da tumore neuroendocrino GEP.
    (Ipsen, protocollo n° A 9352030059).
  • 7Studio clinico biologico multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase III, per valutare l'equivalenza clinica di due formulazioni di lanreotide (SR 60 mg ed ATG 120 mg) in pazienti affetti da tumore neuroendocrino ben differenziati.
    (Ipsen, protocollo n° A 93 52030 130).
  • 8Studio osservazionale per la valutazione della cromogranina A come marker per la diagnosi ed il follow up della terapia dei NET.
    (CROMaNET, protocollo n° 1649/02, Novartis).
  • 9Studio clinico biologico multicentrico, in aperto, per valutare l'efficacia clinica della somministrazione combinata lanreotide e octreotide in pazienti affetti da tumore neuroendocrino digestivo.
  • 10Clinical and psychometric validation of a disease-specific questionnaire module in assessing the quality of life of patients with G.I. - related neuroendocrine tumours.
    (North Hampshire Hospitals NHS trust).
  • 11A phase III randomized, double-blind study of SU011248 (sunitinib, SUTENT®), a oral novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor, given daily as a continuous dose versus placebo in patients with advanced/metastatic neuroendocrine tumors of the digestive tract.
    (Pfizer A6181111).
  • 12Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome.
    (IPSEN 8-55-52060-004).
  • 13An International, non interventional, cross sectional study to assess neuroendocrine tumor (NET) patients currently treated by somatuline Autogel for history of carcinoid syndrome associated with episodes of diarrhea.
    Study protocol number 8-79-52030-736 (IPSEN SymNet).
  • 14An open-label, multi-center, expanded access study of Everolimus in patients with advanced neuroendocrine tumors.
    Protocol NOVARTIS CRAD001K24133.
  • 15Storia Naturale, Distribuzione Geografica e Caratterizzazione Biologica di Pazienti con Tumore Neuroendocrino (NET). Studio clinico-biologico osservazionale, multicentrico I.T.M.O.